Bogdan Pascu, medic specialist endocrinolog pediatru la Institutul Naţional pentru Sănătatea Mamei şi a Copilului, afirmă că în ultima parte a anului trecut a crescut numărul cazurilor de hipotiroidism congenital depistat la nou-născuţi în cadrul programului naţional de screening.
El a explicat că depistarea afecţiunii se face după naştere, prin recoltarea unei picături de sânge din călcâiul bebeluşului. Lăsat fără tratament un număr mai mare de zile, peste 2-3 săptămâni, nou-născutul face icter, dezvoltă anemie, nu creşte în greutate, nu mănâncă.
”Şi mai departe, bineînţeles, pe partea neurocognitivă, ceea ce vedeam şi nu mai vedem de când avem programul naţional, acel cretinism sau retard, pe care în momentul de faţă putem spune că l-am eradicat pentru că screening-ul şi programul naţional reuşeşte să depisteze în timp util bebeluşii şi iniţierea tratamentului este atât de rapidă, încât majoritatea nici nu ajung să facă nici icter, pentru că îi depistăm foarte rapid”, a adăugat medicul.
Bogdan Pascu a arătat că, dacă un copil ia tratament, ”poate să uite de această boală atâta timp cât zilnic ia tratamentul”.
Articolul de mai sus este destinat exclusiv informării dumneavoastră personale. Dacă reprezentaţi o instituţie media sau o companie şi doriţi un acord pentru republicarea articolelor noastre, va rugăm să ne trimiteţi un mail pe adresa [email protected].
