MedLife, cea mai mare rețea de servicii medicale private din România, anunță achiziția celui mai avansat echipament de secvențiere Illumina – NovaSeq X Plus – și pregătește lansarea unui program de testare genetică de amploare, ce va aduce medicina personalizată mai aproape de populația din România. Este o investiție strategică ce marchează un nou capitol în evoluția sistemului medical românesc, prin trecerea de la medicina reactivă la o abordare proactivă, bazată pe știință, date exacte și prevenție.
Prin acest demers, MedLife își confirmă poziția de companie tehnologizată, dar și de operator medical care revoluționează constant medicina din România, aducând în premieră echipamente avansate și abordări inovatoare în practica clinică. MedLife folosește astăzi, pe scară largă, chirurgia robotică în spitale, transportă probe biologice cu drone și folosește linii de laborator complet automatizate. Atuurile principale care stau la baza acestei noi inițiative sunt tehnologia de ultimă generație, dar și o echipă medicală românească de elită, formată din medici geneticieni, biologi, biostatisticieni, clinicieni și programatori, condusă de Dr. Dumitru Jardan, coordonator al laboratorului de Biologie Moleculară MedLife.
Un proiect inovator de sănătate în România, care va facilita accesul la harta genetică individuală
Într-o primă etapă de dezvoltare, cu ajutorul acestei noi tehnologii Grupul MedLife va derula un proiect inovator de testare, menit să genereze date relevante despre genetica populației active din România, cu impact asupra calității vieții.
Proiectul de screening va facilita accesul la harta genetică individuală și reprezintă răspunsul MedLife la nevoia de personalizare, atât a abordării terapeutice a pacienților în funcție de particularitătile acestora, cât și a recomandărilor ce țin de stilul de viață, în vederea prevenirii precoce a bolilor și optimizării stării de sănătate. Programul va debuta începând cu luna octombrie.
Astfel, alături de MedLife, alte trei companii mari din România vor avea oportunitatea de a fi în prima linie a inovației în sănătate. Beneficiarii direcți vor fi angajații din aceste companii care se vor înscrie în program. Aceștia vor primi recomandări medicale personalizate, dar și recomandări ce țin de stilul de viață în general, care se vor traduce, în timp, în mai multă implicare în propria sănătate. Astfel, MedLife duce mai departe misiunea și angajamentul de a face bine prin cunoaștere, continuând seria de studii de cercetare pentru a vindeca teama de necunoscut, pentru a răspunde aplicat și cu soluții practice provocărilor medicale.
„Este o investiție în viitorul medicinei și în capacitatea noastră de a democratiza testarea genetică în România și de a aduce prevenția la un nou nivel. Toata lumea vorbește despre creșterea calității vieții, iar acum, chiar aici în România, ne vom ocupa de studiul la scară largă a acestei nevoi, având la dispoziție probabil cel mai înalt nivel de tehnologie din lume, cu unii dintre cei mai buni specialiști pe care îi are astăzi România. Suntem extrem de mândri că putem dovedi că medicina românească poate face performanță la acest nivel. Ne dorim să construim un model prin care medicina personalizată să fie cu adevărat posibilă, iar testarea genetică, ca și element cheie în acest ecosistem, să devină accesibilă, relevantă și integrată în viața de zi cu zi, pentru cât mai mulți români. De altfel, prin această inițiativă strategică nu doar că vom inova în România și întreaga regiune, dar vom putea ajuta real pacienții noștri să aibă o viață mai bună și de ce nu, o viață mai lungă. Toata lumea vorbește despre prelungirea vieții și a calității acesteia. Ei bine, chiar cu acest lucru ne vom ocupa”, a declarat Mihai Marcu, CEO & Președinte CA MedLife Group.
Tehnologie de vârf pentru o schimbare de paradigmă în prevenție
Illumina NovaSeq X Plus este în prezent unul dintre cele mai performante sisteme de secvențiere genetică disponibil la nivel mondial, utilizat de centre de excelență precum Broad Institute din SUA. Echipamentul permite analiza rapidă, cu un grad înalt de acuratețe, a întregului genom uman, susținând astfel un model de cercetare eficient și sustenabil.
Proiectat pentru a accelera descoperirile din sfera genomicii, Illumina NovaSeq X Plus se impune prin: o acuratețe a rezultatelor de până la 3 ori mai mare comparativ cu versiunile anterioare; eficiență și spectru de testare mult lărgit, putând procesa un volum de genomuri umane de 2.5 ori mai mare comparativ cu modelul anterior, NovaSeq 6000. Mai mult, se poate testa orice panel de predispoziție și risc genetic. Și, nu în ultimul rând, noua tehnologie are un impact ecologic semnificativ redus, prin diminuarea deșeurilor de ambalaj cu 90% și a consumului de plastic cu 50%.
„Prin adoptarea sistemului NovaSeq X Plus, facem un pas decisiv spre o nouă eră a medicinei personalizate în România. Avem acum capacitatea de a analiza genomul complet cu o precizie excepțională și într-un timp record, oferind pacienților informații relevante pentru prevenție, diagnostic și decizii medicale adaptate profilului lor genetic. Este un angajament ferm pentru o medicină mai predictivă, mai eficientă și profund ancorată în știință.” a declarat Dr. Dumitru Jardan, coordonator al laboratorului de Biologie Moleculară MedLife.
Un nou standard pentru medicina românească
Prin această inițiativă, MedLife deschide calea pentru o medicină cu adevărat personalizată punând bazele unui model nou de prevenție în care genetica va juca un rol esențial atât în ceea ce privește stabilirea diagnosticelor și tratamentelor, dar mai ales personalizarea dietei și a stilului de viață în funcție de profilul genetic individual, cu beneficii incontestabile asupra calității vieții.
Este un proiect care va contribui, pe termen lung, la o schimbare de paradigmă medicală bazată pe prevenție, educație și responsabilitate – schimbare care va redefini standardele si comportamentele ce tin de sănătate în rândul populatiei din România.
De altfel, în prezent, Grupul MedLife este lider pe segmentul de genetică la nivel național având la activ o experiență de peste 20 de ani în domeniu, cel mai mare număr de secvențiatoare din România, o serie de proiecte de cercetare derulate în special în perioada pandemiei de COVID-19, dar și o echipă de medici și biologi extrem de performantă.
Editor : A.D.V.
