Preşedintele Asociaţiei Pacienţilor cu Boli Autoimune, Rozalina Lăpădatu, a afirmat că autorităţile nu au calculat niciodată ce se întâmplă în cinci sau zece ani cu un pacient dacă nu este tratat. ”Omul respectiv dezvoltă dizabilitate. Şi asta înseamnă că nu o să mai poată să muncească sau o să muncească mai puţin că nu mai are aceeaşi putere de muncă ca atunci când era sănătos. Vei descoperi o boală care progresează în timp, pentru că orice boală netratată progresează în timp, şi o să ai mai multe cheltuieli pe partea de dizabilitate”, a explicat Lăpădatu.
”Aş vrea să văd că se decontează anticorpii şi testele genetice. Şi toate analizele de care au nevoie într-un timp util, să spunem de o săptămână, maxim două, nu cu lunile şi asta înseamnă o reaşezare a sistemului, aş dori să văd că medicamentele sunt aprobate într-un ritm mult mai rapid, pentru că evaluarea medicamentelor pentru compensare implică două componente: o componentă tehnică de care răspunde Agenţia Naţională a Medicamentului şi care se întâmplă într-un timp relativ ok, e vorba de trei, patru luni. Problema apare la nivel politic pentru că de acolo mai departe aprobarea hotărârii de guvern privind compensare e o decizie politică”, a afirmat Rozalina Lăpădatu.
Ea a adăugat că România are cea mai mică alocare pentru Sănătate din Europa.
”Avem cea mai mică alocare la Sănătate din Europa, media europeană e undeva între 9 şi 10%, noi avem undeva 5%. Deci tragem şi media europeană în jos. Vă daţi seama cât au ceilalţi. Dacă faci media şi cu noi, te duci în jos. Discuţia e largă privind finanţarea şi am crezut că după pandemie toată lumea o să înţeleagă importanţa sănătăţii, că e un domeniu strategic foarte important, sănătatea oamenilor e foarte importantă. Dar se pare că lucrurile nu sunt aşa şi suntem priviţi ca un fel de cerşetori peste tot unde ne ducem cu toate că noi nu cerşim nimic, noi suntem persoane care ne plătim asigurări de sănătate şi vrem ca statul atunci când ne îmbolnăvim să aibă grijă de noi şi să ne ajute”, a transmis preşedintele Asociaţiei Pacienţilor cu Boli Autoimune.
Ea a afirmat că ceea ce autorităţile nu vor facă este să calculeze cât costă în timp ca un pacient să nu fie tratat, iar boala acestuia să se agraveze.
”Ceea ce nu fac Ministerul Sănătăţii, Guvernul şi nici primul ministru, ceea ce nu au făcut niciodată este faptul că nu au calculat niciodată ce înseamnă lipsa intervenţiei terapeutice. Adică ce se întâmplă dacă nu tratezi un om? Ce se întâmplă în următorii 5-10 ani cu omul respectiv? Şi atunci o să descoperi că omul respectiv dezvoltă dizabilitate. Şi asta înseamnă că nu o să mai poată să muncească sau o să muncească mai puţin că nu mai are aceeaşi putere de muncă ca atunci când era sănătos. Vei descoperi o boală care progresează în timp pentru că orice boală netratată progresează în timp şi o să ai mai multe cheltuieli pe partea de dizabilitate”, a explicat Rozalina Lăpădatu.
Ea a menţionat şi faptul că indemnizaţia de handicap este foarte mică.
”Indemnizaţia de handicap este foarte mică, este practic ca şi inexistentă. Pentru grad accentuat este 490 şi ceva de lei, iar pentru grav este 730 de lei. Singurul lucru care vine în plus şi care într-adevăr are relevanţă, dacă primeşti grad grav cu însoţitor, atunci pentru un însoţitor într-adevăr primeşti 2.300 de lei pe lună care devine o sumă care contează. Dar dacă ai nevoie să-ţi angajezi un însoţitor, îţi spun eu că nu găseşti pe nimeni la suma aceasta. Dacă ai nevoie de cineva care să-ţi îngrijească de o persoană, costurile sunt între 4.000 şi 6.500 de lei pe lună. 4.000 de lei cam pentru opt ore, 6.500 dacă e intern şi îţi rămâne peste noapte”, a mai declarat Rozalina Lăpădatu.
Articolul de mai sus este destinat exclusiv informării dumneavoastră personale. Dacă reprezentaţi o instituţie media sau o companie şi doriţi un acord pentru republicarea articolelor noastre, va rugăm să ne trimiteţi un mail pe adresa [email protected].
